Worldometers實時數(shù)據(jù)顯示,截至5月9日,全球新冠肺炎累計確診病例超過400萬例,累計死亡病例超過27.5萬例。其中,美國新冠肺炎累計確診病例全球最多,超過132萬例,累計死亡病例超過7.8萬例。
在這場全球新冠疫情的大震蕩中,美國成為了名副其實的“震中”。
面對如此嚴峻的抗疫局勢,作為保護美國公眾免于生物、化學(xué)、放射性/核威脅和新發(fā)流行性傳染病威脅的醫(yī)療產(chǎn)品監(jiān)管部門,FDA是如何使用法律機制加快醫(yī)療應(yīng)對產(chǎn)品的緊急使用?又是如何審評疫情相關(guān)藥品、生物制劑、疫苗和器械的安全性和有效性?再又如何與政府其他部門協(xié)同防范公共衛(wèi)生威脅并作出反應(yīng)?