日前,博濟(jì)醫(yī)藥幫助50561片化藥1類新藥完成IND審批,為該創(chuàng)新藥后續(xù)臨床研究開展奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
博濟(jì)醫(yī)藥相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,50561片是化藥1類新藥,主要用于阿爾茨海默癥的治療,其作用藥理屬于全球新靶點(diǎn)。相關(guān)資料顯示,截至2020年,全球有約有5000萬阿爾茨海默癥患者,目前全球僅有5款減緩病情藥物上市。保守估計(jì),阿爾茨海默癥市場(chǎng)空間可達(dá)1500億元人民幣,市場(chǎng)處于極不飽和狀態(tài)。
眾所周知,IND研究是創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)開展的基礎(chǔ)和保障,IND研究是否嚴(yán)謹(jǐn)、縝密、完善,直接關(guān)系到藥物研發(fā)能否進(jìn)入臨床階段。
“博濟(jì)醫(yī)藥團(tuán)隊(duì)針對(duì)于創(chuàng)新藥IND業(yè)務(wù),設(shè)置了業(yè)務(wù)專班,在方案思路規(guī)劃、前期資料審核、CDE溝通問題的撰寫、IND申報(bào)資料撰寫、臨床綜述等方面都具有相當(dāng)豐富的經(jīng)驗(yàn)?!辈?jì)醫(yī)藥相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,除了設(shè)置業(yè)務(wù)專班外,博濟(jì)醫(yī)藥的Ⅰ期臨床團(tuán)隊(duì)也會(huì)適時(shí)參與其中,這種前置工作方式將會(huì)極大降低從IND到Ⅰ期臨床研究的溝通成本和時(shí)間消耗,為后續(xù)的臨床研究的順利開展奠定良好基礎(chǔ)。
博濟(jì)醫(yī)藥的IND業(yè)務(wù)還不止于此,在助力國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥獲得FDA IND服務(wù)方面同樣不遺余力。
去年,博濟(jì)醫(yī)藥子公司美國(guó)漢佛萊幫助國(guó)內(nèi)企業(yè)完成多個(gè)CAR-T項(xiàng)目FDA IND申報(bào),成為國(guó)內(nèi)car-T領(lǐng)域首家擁有全自主中美雙報(bào)的咨詢公司。時(shí)至今日,美國(guó)漢佛萊服務(wù)IND項(xiàng)目審批成功率接近100%,僅2020年一年,美國(guó)漢佛萊就協(xié)助客戶完成FDA IND審批達(dá)13項(xiàng)。