2021年5月17日,以“論劍新藥 賦能福田”為主題的首屆福田生物醫(yī)藥創(chuàng)新論壇在深圳市福田生物醫(yī)藥研發(fā)公共服務(wù)平臺隆重舉行。本次論壇由廣東省生物醫(yī)藥創(chuàng)新技術(shù)協(xié)會主辦,博濟醫(yī)藥子公司深圳博瑞醫(yī)藥科技有限公司、灣區(qū)新藥匯承辦,旨在匯聚粵港澳大灣區(qū)創(chuàng)新藥研發(fā)不同領(lǐng)域?qū)<覍W(xué)者,探討創(chuàng)新藥領(lǐng)域最新進展,為大灣區(qū)生物醫(yī)藥發(fā)展建言獻策,共商契機,暢談未來。 廣東省藥監(jiān)局副局長嚴(yán)振,行政許可處副處長羅玉冰,廣東省藥監(jiān)局原副局長陳德偉,廣東省生物醫(yī)藥創(chuàng)新技術(shù)協(xié)會會長、健康元董事長特別助理陸文岐,廣東省生物醫(yī)藥創(chuàng)新技術(shù)協(xié)會執(zhí)行會長朱少璇,暨南大學(xué)藥學(xué)院院長丁克,福田引導(dǎo)基金董事長王仕生,博濟醫(yī)藥董事長王廷春,廣東萊佛士制藥技術(shù)有限公司董事長葉偉平,深圳博瑞醫(yī)藥總經(jīng)理王建華,F(xiàn)DA專家學(xué)會理事長、埃格林醫(yī)藥董事長杜濤,北京加科思新藥研發(fā)有限公司研發(fā)總裁胡邵京,前FDA資深審評專家竇金輝,深圳艾欣達偉醫(yī)藥科技有限公司董事長段建新,深圳塔吉瑞生物醫(yī)藥有限公司董事長王義漢,深圳君圣泰生物技術(shù)有限公司創(chuàng)始人劉利平,廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司總裁陳小新,深圳晶泰科技有限公司首席科學(xué)家張佩宇,深圳博瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理袁智、涂正超等近20位嘉賓與來自政界、學(xué)術(shù)界、企業(yè)界近200名專家學(xué)者共襄此次盛會。會議伊始,嚴(yán)振代表廣東省藥監(jiān)局發(fā)表致辭。嚴(yán)振在致辭中向與會專家學(xué)者介紹了廣東省鼓勵生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的相關(guān)政策,并對福田生物醫(yī)藥研發(fā)公共服務(wù)平臺發(fā)展建設(shè)表示了支持,希望福田生物醫(yī)藥研發(fā)公共服務(wù)平臺不斷加快產(chǎn)學(xué)研的融合發(fā)展,完善創(chuàng)新藥的全產(chǎn)業(yè)鏈建設(shè),成為引領(lǐng)福田、深圳乃至大灣區(qū)和廣東省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的標(biāo)桿。同時勉勵廣大與會者利用好大灣區(qū)政策紅利和創(chuàng)新驅(qū)動產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略,實現(xiàn)廣東省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的跨越式發(fā)展。隨后,朱少璇、王仕生分別代表主辦單位和福田有關(guān)部門發(fā)表致辭。朱少璇則以時下新聞報道為例,直面廣東省在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展短板,并向與會者拋出了面對長三角,大灣區(qū)如何彎道超車的話題。她表示,去年廣東省發(fā)布多個針對于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的利好新政,并將生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)上升為全省發(fā)展的支柱產(chǎn)業(yè),相信在政府、企業(yè)、資本、技術(shù)、人才等資源不斷匯聚下,廣東省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的未來定會迎來大發(fā)展的新時代。王仕生在講話中談及了福田針對于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的各項舉措,重點就利用資本力量實現(xiàn)企業(yè)高速發(fā)展的相關(guān)情況進行了介紹。他表示,希望通過福田區(qū)與深圳博瑞醫(yī)藥合力打造的福田生物醫(yī)藥研發(fā)公共服務(wù)平臺,推進產(chǎn)業(yè)、科研、金融與政府、企業(yè)的有效對接,從而帶動產(chǎn)業(yè)協(xié)同發(fā)展。隨后,丁克博士便以《激酶抑制劑-新藥研發(fā)的長青之樹》展開了演講,正式為這場含金量頗高的學(xué)術(shù)論壇拉開了序幕。演講伊始,丁克就向與會者拋出了激酶抑制劑是“強弩之末”還是“不老神話”的命題。在他看來,激酶抑制劑雖然有很多上市藥物以及臨床在研項目,但仍有很大的開發(fā)潛力,如有一半以上激酶靶標(biāo)目前還未涉及,且現(xiàn)有藥物長期使用后導(dǎo)致的耐藥突變以及藥物的選擇性都值得業(yè)界進一步研究。此外,激酶的非催化功能也與疾病有著千絲萬縷的聯(lián)系,這也是未來激酶藥物研發(fā)的重要方向之一。作為前FDA評審專家,杜濤博士在其演講中就FDA近年來的發(fā)展變化、審評數(shù)量、孤兒藥以及國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)、審批速度、醫(yī)保支付等方面闡述了自己的觀點,并分析了歐洲、澳洲、日韓等國家在新藥審評審批的政策。在他看來,美國無論從市場上還是從政策上,都是國內(nèi)藥企海外發(fā)展的最佳選擇,中美雙報已成為國內(nèi)藥企海外發(fā)展的重要路徑,選擇競爭性藥品少、臨床試驗數(shù)量少、開發(fā)難度小的管線將成為中國藥企走向國際化發(fā)展的捷徑。而這樣的觀點也與胡邵京不謀而合。在論壇中,胡邵京以《中國創(chuàng)新藥的國際化》為題,談及了自己對中國創(chuàng)新國際化發(fā)展的觀察。在他眼中,雖然麥肯錫報告將中國列入了世界創(chuàng)新藥領(lǐng)域的第二梯隊,但中國知名國際化藥企少,靶點不新穎、高端產(chǎn)業(yè)人才稀缺、國際多中心臨床試驗不足等問題均是橫亙在中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展面前的重要掣肘?!靶鹿谝呙绔@得世衛(wèi)組織使用認(rèn)證,這是中國藥企實現(xiàn)國際化發(fā)展的里程碑事件,回溯新冠疫苗的研發(fā)過程,國際多中心臨床試驗是其重要一環(huán)。希望中國創(chuàng)新藥以此次新冠疫苗里程碑事件為契機,未來能有更多的創(chuàng)新藥研發(fā)實現(xiàn)國際多中心臨床試驗,能有更多的創(chuàng)新藥在國際市場上市?!焙劬┱f。深圳塔吉瑞生物醫(yī)藥有限公司董事長王義漢以《挑戰(zhàn)治愈:全新機制Bcr/Abl變構(gòu)抑制劑的開發(fā)》為題向與會者分享TGRX-678的研發(fā)背景以及設(shè)計理念?!皣鴥?nèi)目前沒有第三代BCR/ABL抑制劑,且三代藥物副作用強?!睘榱私鉀Q該問題,他選擇了一條新的、更具挑戰(zhàn)性的方法:變構(gòu)抑制劑。經(jīng)過不懈的努力,TGRX-678終于研發(fā)成功并推向臨床,有潛力替代現(xiàn)有的藥物并實現(xiàn)慢性粒細(xì)胞白血病的功能性治愈。前FDA資深審評專家竇金輝博士則以《淺析中藥、天然藥和FDA植物藥的研發(fā)理念及策略》為題,向與會者介紹了中藥走向國際的主要途徑并分享了相應(yīng)的研發(fā)實例,為中藥國際化提供了思路和指導(dǎo)。深圳艾欣達偉醫(yī)藥科技有限公司董事長段建新則專注于靶向小分子偶聯(lián)藥物研發(fā),他在論壇上發(fā)表了《靶向化療藥物的研發(fā)理念和設(shè)計思路》的演講,并分享了之前研發(fā)項目TH-302在三期臨床失敗,由此帶來的啟發(fā)與思考,并進一步地產(chǎn)生了目前艾欣達偉核心項目:AST-3424,該化合物表現(xiàn)出優(yōu)異的體內(nèi)外活性,是靶向AKR1C3的廣譜抗癌藥物,目前已進入臨床研究。深圳博瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理袁智博士則就《大分子生物分析的發(fā)展趨勢》同與會者分享自己的觀點。他首先介紹了“深圳市福田區(qū)生物醫(yī)藥研發(fā)公共服務(wù)平臺”,提出了該平臺志在“打造大灣區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展發(fā)動機”的愿景。此外,袁智還介紹了大分子藥物生物分析行業(yè)面臨的挑戰(zhàn),并介紹了相應(yīng)的實例,最后對大分子生物分析作出了展望。深圳博瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理涂正超博士則以《高通量篩選及新藥研發(fā)》為題,向與會者介紹了深圳市福田區(qū)生物醫(yī)藥研發(fā)公共服務(wù)平臺在新藥高通量篩選方面的能力以及所擁有的先進設(shè)備。在論壇上,有一位嘉賓備受尊重,他就是廣東省藥監(jiān)局原副局長陳德偉。陳德偉同與會者分享了自己多年前看到長三角地區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展,產(chǎn)業(yè)鏈完備的場景,羨慕之余感慨廣東省在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)方面的不足?!叭缃襁@樣的硬件短板正在逐步補上,廣東省的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)在深圳、廣州、珠海、中山、東莞遍地開花,產(chǎn)業(yè)供應(yīng)鏈建設(shè)也逐漸完備,相信在各方共同努力下,廣東生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)定會實現(xiàn)高質(zhì)量的快速發(fā)展?!痹谡麄€論壇最后的圓桌討論環(huán)節(jié),葉偉平、朱少璇、陸文岐、程增江、劉利平、陳小新、張佩宇等大咖悉數(shù)登場,共同圍繞《創(chuàng)新藥快速發(fā)展的“灣區(qū)路徑”》這一話題展開探討。討論中,人才引進、管線選擇、風(fēng)險規(guī)避、資源集聚、差異化立項都成為了焦點內(nèi)容,各位嘉賓不吝言辭,各抒己見,氣氛頗為熱烈,引發(fā)了會場多次掌聲。整場論壇一直持續(xù)到當(dāng)晚7時許,論壇結(jié)束后,眾多現(xiàn)場觀眾意猶未盡,紛紛駐足會場,與演講嘉賓深入交流,暢談大灣區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展大計。晚宴精彩瞬間關(guān)于博瑞醫(yī)藥:深圳博瑞醫(yī)藥是博濟醫(yī)藥全力打造的創(chuàng)新藥研發(fā)CRO服務(wù)子公司,運營福田生物醫(yī)藥技術(shù)平臺,為創(chuàng)新藥的研究和開發(fā)提供全流程“一站式”服務(wù)。深圳博瑞醫(yī)藥地處深圳福田保稅區(qū),毗鄰香港,為粵港澳大灣區(qū)的中心地帶,致力于成為從創(chuàng)新藥企業(yè)的早期服務(wù)到產(chǎn)品上市的系統(tǒng)服務(wù)平臺,力爭成為創(chuàng)新生物制藥企業(yè)騰飛的引擎。深圳博瑞醫(yī)藥由醫(yī)藥行業(yè)資深從業(yè)者引領(lǐng),擁有歐美、澳洲、港澳以及中國的教育和從業(yè)經(jīng)歷。管理團隊知識淵博,經(jīng)驗豐富,涵蓋藥物的早期發(fā)現(xiàn),臨床前/臨床研究等。公司竭誠為客戶服務(wù),秉承海納百川,集思廣益,博采眾長,合作共贏的理念,為創(chuàng)新制藥企業(yè)提供涵蓋從新藥立項、靶點驗證、藥物設(shè)計合成、生物活性評估、藥理藥代研究、中美臨床申報,依托博濟醫(yī)藥集團開展臨床研究,上市申請和上市后再評價等服務(wù)。旨在打造大灣區(qū)乃至國內(nèi)具有特色的創(chuàng)新藥平臺。作為深圳福田生物醫(yī)藥研發(fā)公共服務(wù)平臺的管理公司,充分利用國際醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園的核心區(qū)位優(yōu)勢和深圳的政策優(yōu)勢,服務(wù)和攜手入駐企業(yè)共同打造生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新高地。關(guān)于博濟醫(yī)藥 臨床研究服務(wù):博濟醫(yī)藥擁有一支規(guī)模龐大、專業(yè)成熟的臨床研究隊伍,可提供包括醫(yī)學(xué)、項目管理、監(jiān)查、稽查、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、生物樣本檢測在內(nèi)的臨床試驗全流程解決方案。截至2020年,博濟醫(yī)藥服務(wù)的客戶超1000家,完成800多項臨床試驗項目,助力客戶獲得新藥證書60多項、生產(chǎn)批件超過80項。在有豐富的臨床試驗服務(wù)經(jīng)驗,服務(wù)項目涵蓋臨床研究各個領(lǐng)域,在腫瘤、肝病、消化等創(chuàng)新藥領(lǐng)域擁有獨特的臨床服務(wù)體系。博濟醫(yī)藥在全國設(shè)有40多個臨床監(jiān)查網(wǎng)點,與全國近600個臨床試驗機構(gòu)展開合作,并運用ORACLE OC/RDC及CTMS系統(tǒng),控制臨床數(shù)據(jù)采集的及時性、管理臨床試驗過程的規(guī)范性。
2021-05-18昨天(4月29日),1類乙肝新藥NCO-48F膠囊項目I期臨床試驗啟動會在南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院I期研究中心順利召開。此次會議的召開標(biāo)志著NCO-48F膠囊項目正式進入中國臨床研究階段。 NCO-48F膠囊是由豐誠集團旗下廣東集寶醫(yī)藥技術(shù)有限公司與美國Nucorion公司合作開發(fā)的一種新型治療乙肝新藥。該藥目前已在美國完成了Ia期臨床試驗,顯示安全耐受性良好,Ib期臨床試驗美國正在進行中。NCO-48F膠囊項目國內(nèi)臨床試驗已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),本項目國內(nèi)早期臨床研究由南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院侯金林教授和許重遠(yuǎn)教授為主要研究者(PI),博濟醫(yī)藥為其臨床研究提供全程CRO服務(wù)。
2021-04-30近日,由湘北威爾曼制藥申報的原化藥1.5類新藥注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉(6:1)獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,博濟醫(yī)藥為該新藥提供臨床Ⅲ期CRO服務(wù)。
2021-04-29昨天夜間(4月26日),博濟醫(yī)藥發(fā)布2020年年度報告及2021年一季度報告。報告期內(nèi),博濟醫(yī)藥在營收、歸母凈利潤、扣非凈利潤等多項指標(biāo)實現(xiàn)大幅增長,引發(fā)《上海證券報》《證券時報》、新浪財經(jīng)、網(wǎng)易財經(jīng)等多家媒體關(guān)注。
2021-04-27